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El kit  qPCR MasterMix  V2 se utiliza en combinación con los paneles de detección PathoSEEK® y / o FemINIDCAtor®. Para utilizar un nuevo ensayo basado en qPCR que no está contaminado y que proporcione un control interno de ADN de la planta para cada reacción. Es un protocolo simple de dos pasos, flexible y compatible con la automatización y múltiples plataformas de detección en tiempo real.

El NUEVO qPCR Master Kit versión 3 se ha optimizado para funcionar con los nuevos ensayos de Aspergillus de 5 colores. Es compatible con todos nuestros otros ensayos de presencia / ausencia en el menú PathoSEEK®. El kit de la Versión 3 NO debe usarse con nuestras pruebas de recuento total.

Este sistema de detección adopta un método de detección en tiempo real fluorescente para analizar la amplificación de la plantilla de PCR y es adecuado para la reacción de la cadena de la polimerasa, la detección cuantitativa fluorescente en el diagnóstico clínico. Las áreas de aplicación incluyen investigación sobre el genoma humano, forense, cáncer, tejido, biología de la población, paleontología, zoología y botánica y en diagnóstico clínico de virus, cáncer e investigación.

Es un kit para sintetizar alta calidad ADNc de primera hebra.
ARN, respectivamente.

La mezcla de desoxinucleótido SMOChem ™ (dNTP) es una solución acuosa que contiene una solución equimolar de dATP, dCTP, dGTP y dTTP ultrapuros, cada uno a una concentración de 10 mM a pH 8,5.

Solución dATP ultrapura suministrado como sal de sodio en agua purificada (pH 8,5).

Solución dCTP ultrapura suministrada como sal de sodio en agua purificada (pH 8,5).

Solución dGTP ultrapura suministrada como sal de sodio en agua purificada (pH 8,5).

Solución dTTP ultrapura suministrado como sal de sodio en agua purificada (pH 8,5).

Utilizar en lugar de dTTP en los protocolos de PCR y RT-PCR para evitar el arrastre de amplificaciones anteriores. La sustitución de dUTP por dTTP en la PCR da como resultado productos de PCR que contienen uracilo que son adecuados para la mayoría de las aplicaciones estándar. La enzima uracil-N-glicosilasa (UNG, también conocida como UDG) se puede agregar a una premezcla de PCR para eliminar el uracilo de cualquier producto de PCR contaminante, evitando así falsos positivos. Cada lote de dUTP se prueba para garantizar una amplificación específica del ADN y la ausencia de actividad nucleasa.

Tubos de 200 uL para qPCR en tirilla color blanco con tapa plana transparente.
– Tubos por tirilla: 8 unidades
– Tapas por tirilla: 8 unidades
– Libres de DNAsas, RNasas y pirógenos
– Bolsa por 1000 unidades (125*8)
– Fabricación: polipropileno (PP) de alta pureza

ExcelTaq ™ Taq ADN polimerasa es un recombinante
Taq ADN polimerasa termoestable expresada y
purificado de una E. colistrain que lleva el gen clonado.
Con una alta tasa de síntesis de ADN y alta termoestabilidad, ExcelTaq ™ Taq ADN polimerasa es adecuada
para aplicaciones de PCR comunes y especializadas.

Viales para qPCR en tirilla color blanco y bajo perfil con tapa transparente grado óptico (Ref. CP0101, GSBIO). Paquete por 1000 viales.

El sistema de PCR en tiempo real X960 es un instrumento de alto rendimiento que le brinda un mayor control de los datos de su experimento. Ofrece fiabilidad, sensibilidad y precisión, optimizadas para permitir la gama más amplia de aplicaciones de PCR cuantitativa.

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